Lékařské pečetise používají v různých aplikacích, včetně pump, IV komponentů, podávacích zařízení a implantačního materiálu. Účelem lékařských pečetí je chránit lidi i zařízení před škodlivým únikem. Používají se, když jsou kapaliny nebo plyny čerpány, vypouštěny, přemísťovány, zadržovány nebo vydávány.
Při výběru správného těsnění pro zdravotnický prostředek je třeba pamatovat na mnoho faktorů. Zde jsou některé z hlavních faktorů, které je třeba vzít v úvahu při rozhodování.
Vyberte si správný elastomerový materiál
Chcete-li vybrat správné těsnění, musíte nejprve porozumět aplikaci. Měli byste zvážit potenciální kontakt, teplotu, pohyb, tlak a jak dlouho musí těsnění vydržet.
Lékařské plomby musí vykazovat odolnost vůči drsným, toxickým chemikáliím. Na elastomerový materiál těsnění mohou existovat specifické požadavky na kvalitu. Aby odolalo a zajistilo chemickou odolnost, musí být těsnění vyrobeno z elastomerů s nejvyšším výkonem a kvalitou. Používáme tekutý silikonový kaučuk, Viton® Fluoroelastomer a Ethelyne-Propylen. Tyto elastomery mají vylepšené chemické odpory, vynikající tepelnou odolnost a nízkou propustnost pro plyny.
Buďte si vědomi biokompatibility
Zdravotnické prostředky ne vždy přicházejí do kontaktu s živou tkání. Když se však zařízení a těsnění dotknou lidské tkáně a jiných životně důležitých látek, jako jsou tělesné tekutiny, léky nebo lékařské tekutiny, je důležité si uvědomit biokompatibilitu těsnící směsi.
Biokompatibilita znamená, že vlastnosti materiálů jsou biologicky kompatibilní a nevyvolávají reakci nebo reakci na živou tkáň. Aby se zajistilo, že během lékařské aplikace nedojde k žádným reakcím, je důležité posoudit biokompatibilitu těsnění a vybrat materiál na základě typu aplikace a funkce.
Některé materiály obsahují nečistoty
Vždy je důležité vzít v úvahu nečistoty těsnicího materiálu. V průběhu času se mohou z těsnění vyplavovat nečistoty s toxickými nebo karcinogenními látkami. V lékařských aplikacích, kde jsou zařízení a těsnění v přímém kontaktu s lidskou tkání, někdy dokonce implantované, je nesmírně důležité si uvědomit potenciální toxicitu materiálu. Z tohoto důvodu by měli inženýři zvolit těsnicí materiál s malým nebo žádným znečištěním.
Při stejném světle je důležité poznamenat, zda by měl být materiál podroben sterilizaci. Pro aplikace zahrnující kontakt s živou tkání by měl být celý zdravotnický prostředek sterilní, aby se zabránilo infekci.
Spolehněte se na certifikované čisté prostory
Mnoho zdravotnických prostředků musí být před použitím sterilní, zejména ty, které přicházejí do přímého kontaktu s pacienty. Při výrobě sterilizovaných zdravotnických komponent musí výrobci používat certifikované čisté prostory, aby bylo zajištěno, že žádné vnější nečistoty, zbytky nebo nefiltrovaný vzduch nekontaminují zařízení.
K vývoji a výrobě lékařských řešení, která jsou důvěryhodná pro péči o pacienty, využívá čisté prostory třídy 10,000 certifikované ISO 7. Tato klasifikace zaručuje, že naše čisté prostory jsou chráněným, čistým prostředím, které dodržuje protokoly filtrace a čistoty, jakož i minimalizované znečištění vzduchem a povrchovými částicemi, olejem a plynem nebo statickou elektřinou.
Závěr
Těsnění lékařských zařízení jsou kritickými součástmi pro zajištění výkonu a bezpečnosti zařízení. Zabraňují úniku kapalin a plynů a také pronikání vnějších nečistot. Proto je výběr správného těsnění zásadní pro zajištění funkčnosti zdravotnických prostředků a bezpečnosti pacientů.